為貫徹落實《醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互認管理辦法》（國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2022〕6號），進一步擴大檢驗結(jié)果互認范圍，提高區(qū)域醫(yī)療資源利用率，減輕跨省就醫(yī)患者醫(yī)療費用負擔，改善患者就醫(yī)感受，經(jīng)陜西、甘肅、青海、寧夏、新疆、山西、內(nèi)蒙古、新疆生產(chǎn)建設兵團8省份衛(wèi)生健康委共同協(xié)商，一致決定建立陜甘青寧新晉蒙及新疆生產(chǎn)建設兵團之間醫(yī)療機構(gòu)檢驗結(jié)果區(qū)域互認工作機制?，F(xiàn)就有關(guān)事項通知如下：

檢驗結(jié)果區(qū)域互認項目共64項，包括臨床生物化學28項、臨床免疫學15項、血細胞分析8項、尿液化學分析10項和臨床分子生物學3項。互認醫(yī)療機構(gòu)在檢驗結(jié)果報告單相應項目名稱后標注“8-HR”，在報告單最下方注明：“標注‘8-HR’為陜西、甘肅、青海、寧夏、新疆、山西、內(nèi)蒙古、新疆生產(chǎn)建設兵團8省份之間互認項目”。

首批檢驗結(jié)果區(qū)域互認醫(yī)療機構(gòu)共289家，均為三級甲等醫(yī)院。其中，陜西省61家（含分院區(qū)），甘肅省44家，青海省14家，寧夏回族自治區(qū)12家，新疆維吾爾自治區(qū)36家，山西省52家，內(nèi)蒙古自治區(qū)56家，新疆生產(chǎn)建設兵團14家。

互認醫(yī)療機構(gòu)經(jīng)以下標準遴選確定：

（一）醫(yī)療機構(gòu)開展的互認項目參加國家或本省臨床檢驗中心的室間質(zhì)量評價，近2年成績合格。

（二）醫(yī)療機構(gòu)開展的互認項目室內(nèi)質(zhì)控不精密度滿足規(guī)范要求（室內(nèi)質(zhì)控不精密度有衛(wèi)生行業(yè)標準的項目，以行業(yè)標準作為該項目的室內(nèi)質(zhì)控不精密度要求；室內(nèi)質(zhì)控不精密度無衛(wèi)生行業(yè)標準的項目，可參考國家臨床檢驗中心1/3室間質(zhì)量評價標準）。

（三）通過ISO 15189認可（有效期內(nèi)）的醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室免于現(xiàn)場評估；未通過IS0 15189認可的醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室組織專家進行了現(xiàn)場評估（評估表見附件3，評估得分≥85分為現(xiàn)場評估通過）。

（一）在不影響疾病診療的前提下，陜甘青寧新晉蒙及新疆生產(chǎn)建設兵團各級各類醫(yī)療機構(gòu)的接診醫(yī)生，對患者提供的標有“8-HR”互認標識項目結(jié)果應予以認可，不得重復進行檢驗，不得以與其他項目打包等形式再次收取費用。鼓勵醫(yī)務人員結(jié)合臨床實際，在不影響疾病診療的前提下，對其他檢驗結(jié)果予以互認。

（二）在診療過程中,由接診醫(yī)生根據(jù)患者病情，判斷是否接受互認。對認可的外院檢驗結(jié)果，應在病歷中予以記錄,包括互認的檢驗項目名稱和結(jié)果、出具結(jié)果的醫(yī)療機構(gòu)名稱、檢驗日期等?；フJ資料應在病案中予以留存。對于診療需要，確需再次進行檢驗的，接診醫(yī)生應當做好解釋工作，充分告知患者或其家屬檢驗目的及必要性等。

（三）出現(xiàn)以下情況，醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員可以對相關(guān)項目重新進行檢驗：

1.因病情變化，檢驗結(jié)果與患者臨床表現(xiàn)、疾病診斷不符，難以滿足臨床診療需求的；

2.檢驗結(jié)果在疾病發(fā)展演變過程中變化較快的；

3.檢驗項目對于疾病診療意義重大的（如手術(shù)、輸血等重大醫(yī)療措施前）；

4.患者處于急診、急救等緊急狀態(tài)下的；

5.涉及司法、傷殘及病退等鑒定的；

6.其他情形確需復查的。