室內(nèi)質(zhì)量控制是各實驗室為了監(jiān)測和評價本室工作質(zhì)量,以決定常規(guī)檢驗報告能否發(fā)出所采取的一系列檢查、控制手段。
其主要目的是檢測和控制本實驗室常規(guī)工作的精密度,并檢測其準(zhǔn)確度的改變,以提高本實驗室常規(guī)工作中批間和日間標(biāo)本檢測的一致性。
室內(nèi)質(zhì)控的實際操作
1 設(shè)定靶值
1.1 穩(wěn)定性較長的質(zhì)控品
在開始室內(nèi)質(zhì)控時,首先要設(shè)定質(zhì)控品的靶值。各實驗室應(yīng)對新批號的質(zhì)控品的各個測定項目自行確定靶值。靶值必須在實驗室內(nèi)使用自己現(xiàn)行的測定方法進行確定。定值質(zhì)控品的標(biāo)定值只能做為確定靶值的參考。
1.1.1 暫定靶值的設(shè)定
為了確定靶值,新批號的質(zhì)控品應(yīng)與當(dāng)前使用的質(zhì)控品一起進行測定。根據(jù)20或更多獨立批獲得的至少20次質(zhì)控測定結(jié)果,計算出平均數(shù),作為暫定靶值。
以此暫定靶值作為下一個月室內(nèi)質(zhì)控圖的靶值進行室內(nèi)質(zhì)控;一個月結(jié)束后,將該月的在控結(jié)果與前20個質(zhì)控測定結(jié)果匯集在一起,計算累積平均數(shù)(第一個月),以此累積的平均數(shù)做為下一個月質(zhì)控圖的靶值。
重復(fù)上述操作過程,連續(xù)三至五個月。
1.1.2 常用靶值的設(shè)立
以最初20個數(shù)據(jù)和三至五個月在控數(shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)計算的累積平均數(shù)作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常用靶值,并以此作為以后室內(nèi)質(zhì)控圖的平均數(shù)。對個別在有效期內(nèi)濃度水平不斷變化的項目,則需不斷調(diào)整靶值。
1.2 穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品
在3-4天內(nèi),每天分析每水平質(zhì)控品3-4瓶,每瓶進行2-3次重復(fù)。收集數(shù)據(jù)后,計算平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)。實驗室工作學(xué)習(xí)交流公眾號?對數(shù)據(jù)進行異常值檢驗。如果發(fā)現(xiàn)異常值,需重新計算余下數(shù)據(jù)的平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差。以此均值作為質(zhì)控圖的靶值。
2 設(shè)定控制限
對新批號質(zhì)控品應(yīng)確定控制限,控制限通常以標(biāo)準(zhǔn)差倍數(shù)表示。
2.1 穩(wěn)定性較長的質(zhì)控品
2.1.1 暫定標(biāo)準(zhǔn)差的設(shè)定
為了確定標(biāo)準(zhǔn)差,新批號的質(zhì)控品應(yīng)與當(dāng)前使用的質(zhì)控品一起進行測定。根據(jù)20或更多獨立批獲得的至少20次質(zhì)控測定結(jié)果,計算出標(biāo)準(zhǔn)差,并作為暫定標(biāo)準(zhǔn)差。
以此暫定標(biāo)準(zhǔn)差作為下一個月室內(nèi)質(zhì)控圖的標(biāo)準(zhǔn)差進行室內(nèi)質(zhì)控;一個月結(jié)束后,將該月的在控結(jié)果與前20次質(zhì)控測定結(jié)果匯集在一起,計算累積標(biāo)準(zhǔn)差(第一個月),以此累積的標(biāo)準(zhǔn)差作為下一個月質(zhì)控圖的標(biāo)準(zhǔn)差。
重復(fù)上述操作過程,連續(xù)三至五個月。
2.1.2 常用標(biāo)準(zhǔn)差的設(shè)定
以最初20次質(zhì)控測定結(jié)果和三至五個月在控質(zhì)控結(jié)果匯集的所有數(shù)據(jù)計算的累積標(biāo)準(zhǔn)差作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常用標(biāo)準(zhǔn)差,并以此作為以后室內(nèi)質(zhì)控圖的標(biāo)準(zhǔn)差。
2.2 穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品
至于標(biāo)準(zhǔn)差,你使用的數(shù)據(jù)量越大,其標(biāo)準(zhǔn)差估計值將更好。由于這個原因,我們并未推薦使用上面所述的重復(fù)數(shù)據(jù)來建立新的標(biāo)準(zhǔn)差。而是采用以前變異系數(shù)(CV)來估計新的標(biāo)準(zhǔn)差。
以前的標(biāo)準(zhǔn)差是幾個月數(shù)據(jù)的簡單平均或甚至是累積的標(biāo)準(zhǔn)差。這就考慮了檢測過程中更多的變異。標(biāo)準(zhǔn)差等于平均數(shù)乘以以前變異系數(shù)(CV)。
2.3 控制限的設(shè)定
控制限通常是以標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)表示。臨床實驗室不同項目(定量測定)的控制限的設(shè)定要根據(jù)其采用的控制規(guī)則來決定。
3 特殊情況的處理(Grubbs氏法)
對于某些不是每天開展的項目、有效期較短的試劑盒的項目,用上述方法計算獲得平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差有很大的難度。采用Crubbs氏法,只需連續(xù)測定3次,即可對第3次檢驗結(jié)果進行檢驗和控制。
具體計算方法如下:
(1) 計算出測定結(jié)果(至少3次)的平均值(x)和標(biāo)準(zhǔn)差(s)。
(2) 計算SI上限值和SI下限值:
SI上限 = (x 最大值 - x )/s
SI下限 = ( x - x最小值 ) / s
(3) 查表3,將SI上限 和 SI下限 與SI值表中的數(shù)值進行比較。
表3 SI值表
N | n3s | n2s | n | n3s | n2s |
3 | 1.15 | 1.15 | 12 | 2.55 | 2.29 |
4 | 1.49 | 1.46 | 13 | 2.61 | 2.33 |
5 | 1.75 | 1.67 | 14 | 2.66 | 2.37 |
6 | 1.94 | 1.82 | 15 | 2.70 | 2.41 |
7 | 2.10 | 1.94 | 16 | 2.75 | 2.44 |
8 | 2.22 | 2.03 | 17 | 2.79 | 2.47 |
9 | 2.32 | 2.11 | 18 | 2.82 | 2.50 |
10 | 2.41 | 2.18 | 19 | 2.85 | 2.53 |
11 | 2.48 | 2.23 | 20 | 2.88 | 2.56 |
當(dāng)SI上限和SI下限 值〈 n2s 時,表示處于控制范圍之內(nèi),可以繼續(xù)進行測定,并重復(fù)以上計算;當(dāng)SI上限 和 SI下限 有一值處于n2s 和 n3s 值之間時,說明該值在2s – 3s范圍,處于“警告”狀態(tài);|檢驗星空公眾號|當(dāng)SI上限 和 SI下限有一值 〉n3s 時,說明該值已在3s范圍之外,屬“失控”。數(shù)字處于“警告”和“失控”狀態(tài)應(yīng)舍去,重新測定該項質(zhì)控品和病人樣本。舍去的只是失控的這次數(shù)值,其它次測定值仍可繼續(xù)使用。
當(dāng)檢測的數(shù)字超過20次以后,可轉(zhuǎn)入使用常規(guī)的質(zhì)控方法進行質(zhì)控。
4 更換質(zhì)控品
擬更換新批號的質(zhì)控品時,應(yīng)在"舊"批號質(zhì)控品使用結(jié)束前與"舊"批號質(zhì)控品一起測定,重復(fù)4.1和4.2的過程,設(shè)立新的靶值和控制限。
5 繪制質(zhì)控圖及記錄質(zhì)控結(jié)果
根據(jù)質(zhì)控品的靶值和控制限繪制Levey-Jennings控制圖(單一濃度水平),或?qū)⒉煌瑵舛人嚼L制在同一圖上的Z-分數(shù)圖,或Youden圖。將原始質(zhì)控結(jié)果記錄在質(zhì)控圖表上。保留打印的原始質(zhì)控記錄。
6 質(zhì)控方法(規(guī)則)的應(yīng)用
將設(shè)計的質(zhì)控規(guī)則應(yīng)用于質(zhì)控數(shù)據(jù),判斷每一分析批是在控還是失控。
7 失控情況處理及原因分析
7.1 失控情況處理
操作者在測定質(zhì)控時,如發(fā)現(xiàn)質(zhì)控數(shù)據(jù)違背了控制規(guī)則,應(yīng)填寫失控報告單,上交專業(yè)室主管(組長),由專業(yè)室主管(組長)做出是否發(fā)出與測定質(zhì)控品相關(guān)的那批患者標(biāo)本檢驗報告的決定。
7.2 失控原因分析
失控信號的出現(xiàn)受多種因素的影響,這些因素包括操作上的失誤、試劑、校準(zhǔn)物、質(zhì)控品的失效,儀器維護不良以及采用的質(zhì)控規(guī)則、控制限范圍、一次測定的質(zhì)控標(biāo)本數(shù)等等。失控信號一旦出現(xiàn)就意味著與測定質(zhì)控品相關(guān)的那批病人標(biāo)本報告可能作廢。此時,首先要盡量查明導(dǎo)致的原因,然后再隨機挑選出一定比例(例如5%或10%)的患者標(biāo)本進行重新測定,最后根據(jù)既定標(biāo)準(zhǔn)判斷先前測定結(jié)果是否可接受,對失控做出恰當(dāng)?shù)呐袛?。對判斷為真失控的情況,應(yīng)該在重做質(zhì)控結(jié)果在控以后,對相應(yīng)的所有失控患者標(biāo)本進行重新測定。如失控信號被判斷為假失控時,常規(guī)測定報告可以按原先測定結(jié)果發(fā)出,不必重做。
當(dāng)?shù)玫绞Э匦盘枙r,可以采用如下步驟去尋找原因:
(1)立即重測定同一質(zhì)控品。此步是主要是用以查明人為誤差,每一步都認真仔細得操作,以查明質(zhì)控的原因;另外,這一步還可以查出偶然誤差,如是偶然誤差,則重測的結(jié)果應(yīng)在允許范圍內(nèi)(在控)。如果重測結(jié)果仍不在允許范圍,則可以進行下一步操作。
(2)新開一瓶質(zhì)控品,重測失控項目。如果新開的質(zhì)控血清結(jié)果正常,那么原來那瓶質(zhì)控血清可能過期或在室溫放置時間過長而變質(zhì),或者被污染。如果結(jié)果仍不在允許范圍,則進行下一步。
(3)進行儀器維護,重測失控項目。檢查儀器狀態(tài),查明光源是否需要更換,比色杯是否需要清洗或更換?對儀器進行清洗等維護。另外還要檢查試劑,此時可更換試劑以查明原因。如果結(jié)果仍不在允許范圍,則進行下一步。
(4)重新校準(zhǔn),重測失控項目。用新的校準(zhǔn)液校準(zhǔn)儀器,排除校準(zhǔn)液的原因。
(5)請專家?guī)椭?/span>
如果前五步都未能得到在控結(jié)果,那可能是儀器或試劑的原因,只有和儀器或試劑廠家聯(lián)系請求他們的技術(shù)支援了。(絕大部分人只看懂了這一條)
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