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分享|17020和17025有啥區(qū)別?

2023-02-03 作者: 瀏覽數(shù):2642

ISO/IEC17025及ISO/IEC17020是CNAS致力于推動的國內(nèi)實驗室(Laboratory)及檢驗機構(gòu)(InspectionBody)各領(lǐng)域之國際認證,建立及提升國內(nèi)實驗室/檢驗機構(gòu)質(zhì)量與技術(shù)能力之評鑒標準。然而,這兩套針對檢測技術(shù)能力的認證有何差異?

兩套系統(tǒng)是比ISO9001/ISO14001等更加嚴謹?shù)馁|(zhì)量管理系統(tǒng),是由CNAS直接承認實驗室及檢驗機構(gòu)在特殊技術(shù)領(lǐng)域都具有能力執(zhí)行特定范圍的工作,以向客戶保證產(chǎn)出結(jié)果的有效性。

ISO17025是實驗室(Laboratory)認證,證明實驗室的校正或檢測能力是否達到預(yù)期要求。

ISO17020是檢查機構(gòu)(InspectionBody)認證,證明檢查機構(gòu)是否具備實施特定檢查工作能力。

兩者在質(zhì)量管理的要求上具有一致性,在檢測活動上也有重疊之處,但主要的差異有以下幾點:


ISO 17025

ISO 17020

認證對象分類形式

任何規(guī)模的測試與校正實驗室,不論其人數(shù)多少,不限其測試與校正活動范圍的大小。

型式A(獨立之第三者檢驗機構(gòu);如學術(shù)及研究機構(gòu)、非營利財團法人、公證檢驗公司);型式B(為隸屬組織之一個獨立部份;如產(chǎn)品制造廠之品保部或檢驗部門);型式C(不須為隸屬組織之獨立的一部份;如產(chǎn)品供貨商或代理商提供內(nèi)外服務(wù))。

檢測對象不同

針對某特定物品透過程序驗證,決定該物品表現(xiàn)出特征。

對工廠設(shè)施、設(shè)備或作業(yè)現(xiàn)場執(zhí)行特定目的之檢查;如產(chǎn)品制造能力檢查、工廠驗貨、工廠安全衛(wèi)生、質(zhì)量系統(tǒng)評估等。

檢驗對象的標準要求

抽驗對象并沒有特定標準,主要是透過抽樣隨機選擇,作為判定結(jié)果的依據(jù)。

有標準限定的,因為所抽檢的對象不具代表性,其檢驗結(jié)果的符合性判定亦不具意義。

檢驗人員的學理要求

只需要了解產(chǎn)品送驗與檢驗方法。

須具有檢驗品之相關(guān)知識,如構(gòu)造、制造流程的相關(guān)知識,以協(xié)助正確執(zhí)行檢驗與判定其符合性。

檢驗結(jié)果的要求

測試或校正報告一般僅提供測試或校正結(jié)果,其結(jié)果是否符合要求由報告的使用者自行決定。

檢驗之產(chǎn)品、服務(wù)、或過程,依據(jù)相關(guān)的標準、規(guī)范或法規(guī)的要求作符合性之判定。

因涉及技術(shù)及能力的輔導(dǎo)及驗證,跟實驗室及檢驗機構(gòu)之現(xiàn)況,包括 人員、機臺、料品、方法、環(huán)境等。而上述幾個因素,會根據(jù)實驗室及檢驗機構(gòu)引用的測試標準、項目的內(nèi)容,都需要個別分開考慮。

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